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  • 南京大學藥理學孫洋教授應邀來訪并進行學術交流


        2019116日下午,南京大學藥理學孫洋教授來我院進行學術交流,并在學院371會議室為我院師生帶來題為“蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2在炎癥性疾病中的作用”的精彩報告,該報告由賴玉平教授主持。



    SHP2蛋白是由Ptpn11基因編碼的一種非受體型酪氨酸磷酸酶,在各種組織細胞廣泛表達。SHP2通過調控Ras-ERK、JAK-STAT、NF-κB等信號通路,直接影響細胞的存活、增殖、分化及遷移等。Ptpn11基因突變可導致Noonan綜合征或LEOPARD綜合征等常染色體顯性遺傳病,累及心、肺、骨骼等多個組織。孫洋教授團隊的研究興趣集中在SHP2在炎癥相關疾病中所發揮的作用及其作為藥物干預靶點的可能性。通過構建Lyz2-Cre;SHP2f/f條件性敲除SHP2的小鼠,他們發現了一種重要的內源性精細調控NLRP3炎癥小體活化的新機制——在炎癥反應誘發后不久即啟動SHP2-ANT1負性調節信號維持線粒體穩態。這一負性調控機制的闡明有助于我們了解機體是如何精細地調控炎癥反應從而維持內環境的穩定,同時也為炎癥相關疾病的防治提供了新的思路和解決策略。他們還意外發現CD4-Cre;SHP2f/f條件性敲除小鼠出現自發骨病變,結合T細胞轉輸、骨髓轉輸以及熒光示蹤技術對骨病變小鼠的發病機制展開了研究。這部分研究不僅為理解脊柱關節相關疾病的發病機制提供了新的思路,而且為防治該類疾病提供了潛在干預途徑。此外,在研究SHP2在腫瘤炎性微環境中作用時發現, SHP2變構抑制劑SHP099能增強CD8+ T細胞分泌IFN-γ, Granzyme B等因子的能力,且與anti-PD-1抗體聯用具有協同抗腫瘤效應。這一發現可為臨床單用anti-PD-1治療效果不佳的患者提供了新的組合治療策略。



    整個匯報過程中,孫洋教授用成語或諺語來深入淺出的介紹了團隊的科研過程,“一石多鳥”精湛的總結了SHP2在炎癥性疾病治療過程中可能發揮的作用,這次交流為我院師生提供了良好的學習機會,了解了該領域的最新前沿,開闊了科研視野。會后,孫洋教授就同學們所提出的問題進行了耐心的回答,整個報告氣氛熱烈,取得了非常好的效果。

    孫洋,南京大學藥理學教授,博導,國家優秀青年基金獲得者。南京大學博士、美國加州大學圣地亞哥分校訪問學者?,F為南京大學生命科學學院生物技術與藥學系主任,醫藥生物技術國家重點實驗室PI,化學和生物醫藥創新研究院雙聘PI。長期從事炎癥相關疾病的病理機制與藥物調控的基礎與應用研究,致力于發現炎癥精細調控的新策略,為炎癥相關疾病的治療提供新分子靶標。主持國家自然科學基金項目8項。以第一或通訊作者(含共同)發表Nat Commun、Autophagy、J Immunol、Brit J Pharmacol等論文50余篇,他引1000余次。曾獲教育部自然科學獎一等獎2項(排名第23)、中國藥理學會施維雅藥理學家獎以及江蘇省優秀科技工作者稱號。


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